Rabdomiyosarkomun Seyri (Prognoz) ve Sağ Kalım

Rabdomiyosarkom (RMS) tanısı konmuş bir çocuk için prognoz (sonuç) ve sağ kalım oranları, birçok faktöre bağlı olarak değişkenlik gösterebilir. Prognoz, bir doktorun kanserin nasıl bir etki yaratacağı ve tedaviye nasıl yanıt vereceği hakkındaki en iyi tahminidir. Her çocuğun durumu farklıdır ve tedavi süreci boyunca birçok faktör göz önünde bulundurulur.

Prognoz Belirleyen Faktörler

RMS için prognoz belirlenirken dikkate alınan birçok faktör vardır. Bu faktörler, kanserin türünü, evresini, tedaviye nasıl yanıt verdiğini ve çocuğun genel sağlık durumunu kapsar.

Yaş

Çocuğun yaşı, prognoz üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. 1-9 yaş arasındaki çocuklarda prognoz daha iyidir. 10 yaş ve üzerindeki ya da 1 yaş altındaki çocuklar, daha kötü prognoza sahip olabilmektedir.

Tümörün Başladığı Yer

Kanserin vücutta başladığı yer de prognozu etkileyebilir. Bazı bölgelerde başlayan tümörlerin prognozu daha iyidir. Bu bölgeler şunlardır:

Olumlu Başlangıç Yerleri:

  • Göz çevresindeki alan (orbita)
  • Beyin ve omuriliği çevrelemeyen baş ve boyun bölgeleri (parameningeal olmayan alanlar)
  • Genitoüriner sistem (böbrek, mesane ve prostat hariç)
  • Safra kesesi veya safra kanalları

Olumsuz Başlangıç Yerleri:

  • Mesane, prostat, kol, bacak, el veya ayak gibi bölgeler
  • Beyin zarlarına yakın baş ve boyun bölgeleri (parameningeal alanlar)
  • Kol veya bacakta başlayan tümörler, vücudun diğer bölgelerine göre daha erken yayılma eğilimindedir, bu nedenle prognoz daha kötüdür.

Tümör Boyutu

Tümörün büyüklüğü de prognoz üzerinde etkili bir faktördür. Çapı 5 cm veya daha küçük olan tümörlere sahip çocukların prognozu, daha büyük tümörlere sahip çocuklara göre daha iyidir.

Kanserin Yayılma Durumu

Kanserin vücudun diğer bölgelerine yayılıp yayılmadığı, prognozu etkileyen bir diğer önemli faktördür. Eğer kanser, teşhis anında vücudun uzak bölgelerine yayılmışsa (metastaz yapmışsa), prognoz daha kötüdür. Bölgesel lenf düğümlerine yayılma, kanserin daha kötü prognozla seyrettiğini gösterir. Beyin ve omurilikteki (merkezi sinir sistemi – MSS) kanserli çocukların prognozu da daha kötüdür.

Tümörün Tamamen Çıkarılabilmesi

Ameliyatla tümörün tamamen çıkarılabilmesi de prognozu etkileyen bir diğer faktördür. Tümörleri tamamen çıkarılabilen çocuklar genellikle daha iyi bir prognoza sahiptir. Ancak kanserin bir kısmı geride kalmışsa, bu durum tedavi sürecini daha karmaşık hale getirebilir ve prognoz olumsuz etkilenebilir.

Rabdomiyosarkom Türü

RMS’nin türü, prognoz üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. Alveolar rabdomiyosarkomlar, embriyonal rabdomiyosarkomlara göre daha agresif olma eğilimindedir ve bu nedenle prognozu daha kötüdür.

Sonuç

Rabdomiyosarkom (RMS) tedavi süreci, bir dizi faktöre bağlı olarak farklılık gösterebilir. Çocuğun yaşı, tümörün yeri, boyutu, yayılma durumu ve tedaviye yanıt gibi faktörler, prognozu doğrudan etkiler. Bu nedenle, her çocuğun tedavi planı ve prognozu bireysel olarak değerlendirilmelidir.

  • PDQ® Pediatrik Tedavi Editör Kurulu. Çocukluk Çağı Rabdomiyosarkom Tedavisi (PDQ®) – Hasta Sürümü . Bethesda, MD: Ulusal Kanser Enstitüsü; 2019. https://www.cancer.gov/ .
  • Amerikan Kanser Derneği. Rhabdomyosarcoma Hakkında . 2018. https://www.cancer.org/ .
  • Amerikan Kanser Derneği. Rabdomyosarkom Erken Tespiti, Tanısı ve Evrelemesi . 2018. https://www.cancer.org/ .
  • Rabdomyosarkom. İl Sağlık Hizmetleri Kurumu. Kas-iskelet ve Sarkom . Vancouver, BC: http://www.bccancer.bc.ca/ . 20 Mart 2020.
  • PDQ® Pediatrik Tedavi Editör Kurulu. Çocukluk Çağı Rabdomiyosarkom Tedavisi (PDQ®) – Sağlık Profesyonelleri Sürümü . Bethesda, MD: Ulusal Kanser Enstitüsü; 2020. https://www.cancer.gov/ .
  • Wexler LH, Skapek SX, Helman LJ. Rhabdomyosarcoma. Pizzo PA, Poplack DG, editörler. Pediatrik Onkolojinin İlkeleri ve Uygulamaları . 7. baskı. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2016: 31:798–827.
  • Singer S, Tap WD, Kirsch DG, Crago AM. Yumuşak doku sarkomu. DeVita VT Jr., Lawrence TS, Rosenberg SA, editörler. DeVita, Hellman ve Rosenberg Kanseri: Onkolojinin İlkeleri ve Uygulamaları . 11. baskı. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2019: 88:1400–1450.

Rabdomiyosarkom hakkında son yazılar

Kanserde Tedavi Yöntemleri
Rabdomiyosarkom (RMS), vücudun farklı bölgelerinde gelişebilen bir kanser türüdür. Tedavi, tümörün yerleştiği bölgeye göre farklılık gösterebilir. Her bir bölgeye özel tedavi yöntemleri, tümörün tipi, boyutu ve yayıldığı alan göz önünde
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Metastatik rabdomiyosarkom (RMS), kanserin başlangıç noktasından vücudun diğer bölgelerine yayılması durumudur. Bu aşama, hastalığın tedavisini daha karmaşık hale getirebilir ve tedavi planı, kanserin yayıldığı bölgelere ve çocuğun genel sağlık durumuna
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Tekrarlayan rabdomiyosarkom (RMS), tedavi edildikten sonra kanserin geri dönmesi durumudur. RMS, özellikle çocuklarda görülen bir kanser türüdür ve tedavi sonrasında geri dönmesi durumunda farklı tedavi seçenekleri bulunur. Tekrarlayan RMS için
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Rabdomiyosarkom (RMS), çocuklarda kas dokusundan gelişen nadir bir kanser türüdür. RMS hastası olan çocukların çoğu, tümörün biyopsisi veya çıkarılması için cerrahi müdahale gerektirir. Ameliyat türü, tümörün yeri, boyutu, kemoterapi veya
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek amacıyla antikanser (sitotoksik) ilaçlar kullanan bir tedavi yöntemidir. Rabdomiyosarkom (RMS) tanısı konan çocukların çoğu, tedavi sürecinin bir parçası olarak kemoterapi alacaktır. Kemoterapi ilaçları, dozları ve tedavi
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini yok etmek için yüksek enerjili ışınlar veya parçacıklar kullanır ve genellikle rabdomiyosarkom (RMS) tedavisinde etkin bir şekilde uygulanır. Bu tedavi, kanserin türüne, çocuğun yaşına ve tedavi