Böbrek Üstü Bezi (Adrenal) Kanseri Risk Faktörleri

Böbrek üstü bezi kanseri nadir görülen bir hastalıktır. Kadınların bu kanseri geliştirme olasılığı erkeklere kıyasla biraz daha fazladır. Ancak cinsiyet çeşitliliği olan bireylerde riskin ne olduğu konusunda daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmaktadır.

Kanserin oluşumunda genetik faktörler önemli bir rol oynayabilir. Özellikle bazı kalıtsal genetik rahatsızlıkları olan kişilerde böbrek üstü bezi kanseri riski artmaktadır.

Genetik Faktörler ve Böbrek Üstü Bezi Kanseri Riski

Böbrek üstü bezi kanserinin en yaygın türü olan adrenokortikal karsinom (ACC) vakalarının yaklaşık %15’i genetik bir rahatsızlıkla bağlantılıdır. İkinci en yaygın böbrek üstü bezi tümörü türü olan feokromositomaların yaklaşık %30’u ise genetik rahatsızlıklarla ilişkilidir.

Aşağıda yer alan genetik rahatsızlıklar, böbrek üstü bezi kanseri riskini artırabilir:

1. Li-Fraumeni Sendromu

Li-Fraumeni sendromu, ACC’nin yanı sıra meme kanseri, beyin tümörleri, yumuşak doku ve kemik sarkomları ve akut lösemi gibi kanser türlerinin riskini artıran kalıtsal bir durumdur. Bu sendromu taşıyan kişiler, 45 yaşına kadar birden fazla kanser türüne yakalanma eğilimindedir.

2. Çoklu Endokrin Neoplazi (MEN)

MEN, endokrin sistemde birden fazla tümör gelişme riskini artıran kalıtsal bir hastalıktır. İki farklı MEN tipi bulunur:

  • MEN1: Paratiroid bezleri, pankreas, overler ve hipofiz bezinde ACC ve kanser riskini artırır.
  • MEN2: Tiroid ve paratiroid bezlerinde feokromositoma ve kanser gelişme riskini artırır.

3. Von Hippel-Lindau (VHL) Sendromu

VHL sendromu, gözler, beyin, omurilik ve böbrek üstü bezlerindeki kan damarlarını etkileyen bir genetik hastalıktır. Kan damarlarının anormal büyümesine yol açarak böbrek, beyin ve pankreasta feokromositoma ve kanser riskini artırır.

4. Nörofibromatozis Tip 1

Bu genetik durum, sinir hücrelerinin gelişimini ve büyümesini etkileyerek sinirlerde tümörlerin büyümesine neden olur. Feokromositoma, nöroendokrin tümörler, yumuşak doku sarkomu, beyin tümörleri, lösemi ve nöroblastoma riskini artırır.

5. Beckwith-Wiedemann Sendromu

Vücudun farklı bölümlerinin büyümesini etkileyen bu sendrom, büyük dil, büyük organlar ve düşük kan şekeri gibi belirtilerle kendini gösterir. ACC, Wilms tümörü, rabdomiyosarkom ve nöroblastom riskini artırır.

6. Carney Kompleksi

Kalp, cilt, sinirler ve endokrin bezlerinde tümör oluşumuna neden olan bu sendrom, aynı zamanda ACC gelişme riskini artırır.

7. Ailevi Adenomatöz Polipozis (FAP)

Bağırsakların iç yüzeyinde yüzlerce ila binlerce polip oluşmasına neden olan bu kalıtsal rahatsızlık, kolorektal kanser, ince bağırsak kanseri, mide kanseri ve tiroid kanseriyle birlikte ACC riskini de artırır.

8. Lynch Sendromu

Kolon ve rektumda çok sayıda polip gelişmesine neden olan Lynch sendromu, ACC, kolorektal kanser, uterin kanser ve over kanseri riskini artırır.

9. Kalıtsal Paraganglioma-Feokromositoma Sendromu

Bu sendrom, paraganglialarda tümörlerin büyümesine neden olan genetik bir hastalıktır. Adrenal bezde gelişen feokromositoma riskini artırır.

Kanser Riski Taşıyan Kişiler Ne Yapmalı?

Eğer yukarıda belirtilen genetik rahatsızlıklardan birine sahipseniz, doktorunuza danışarak düzenli kontroller yaptırmanız önemlidir. Erken teşhis, böbrek üstü bezi kanseri gibi hastalıkların tedavisinde büyük bir fark yaratabilir.

  • Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO). Cancer.net: Adrenal Bezi Tümörü . 2022.
  • Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO). Cancer.net: Feokromositoma ve Paraganglioma . 2022.
  • Marcondes Lerario A, Mohan DR, Jolly S, Else T, Hammer GD. Adrenal tümörleri. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg S. editörler. DeVita Hellman ve Rosenberg Kanseri: Onkolojinin İlkeleri ve Uygulamaları . 12. baskı. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2023: Kindle sürümü, 56. bölüm, https://read.amazon.ca/?asin=B0BG3DPT4Q&language=en-CA.
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Beckwith-Wiedemann Sendromu . Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2021. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Carney Kompleksi . Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2010. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Ailevi Adenomatöz Polipozis . Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2013. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Kalıtsal Paraganglioma-Feokromositoma . Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2016. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Li-Fraumeni Sendromu . Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2020. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Çoklu Endokrin Neoplazi . Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2017. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Nörofibromatozis Tip 1. Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2020. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri. MedlinePlus Genetiği: Von Hippel-Lindau Sendromu . Bethesda, MD: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı; 2018. https://medlineplus.gov/genetics/ .
  • PDQ® Yetişkin Tedavisi Editör Kurulu. Adrenokortikal Karsinom Tedavisi (PDQ®) – Hasta Sürümü . Bethesda, MD: Ulusal Kanser Enstitüsü; 2023. https://www.cancer.gov/ .
  • PDQ® Yetişkin Tedavisi Editör Kurulu. Feokromositoma ve Paraganglioma Tedavisi (PDQ®) – Hasta Sürümü . Bethesda, MD: Ulusal Kanser Enstitüsü; 2023. https://www.cancer.gov/ .
  • Stewart AA, Story ES. Adrenal neoplazmalar. Raghavan D, Ahluwalia MS, Blanke CD, ve diğerleri, editörler. Yaygın Olmayan Kanser Ders Kitabı . 5. baskı. Hoboken, NJ: Wiley Blackwell; 2017: Kindle sürümü, 47, https://read.amazon.ca/?asin=B06XKD44V3&_encoding=UTF8&ref=dbs_p_ebk_r00_pbcb_rnvc00.

Böbrek Üstü Bezi (Adrenal) Kanseri hakkında son yazılar

Kanserde Tedavi Yöntemleri
Adrenokortikal karsinom (ACC) tedavi seçenekleri, kanserin ameliyatla tamamen çıkarılıp çıkarılamayacağına bağlı olarak belirlenir. Tedavi planı, sağlık ekibi tarafından hastanın ihtiyaçlarına göre oluşturulur.
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Kanserli feokromositoma tedavisi, hastanın genel sağlık durumu, kanserin yayılımı ve tedaviye vereceği yanıt göz önünde bulundurularak belirlenir. Sağlık ekibiniz, ihtiyaçlarınıza göre en uygun tedavi planını oluşturacaktır. Tedavi planı, kanserin ameliyatla
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Böbrek üstü bezi kanseri tedavisinden sonra takip süreci, sağlık ekibinizin sağlığınızı düzenli olarak kontrol etmesini sağlar. Bu süreç, tedavi sonrası iyileşmenizi desteklemek ve kanserin tekrar ortaya çıkma ihtimaline karşı erken
Kanser Hakkında Daha Fazlası
Böbrek üstü bezi tümörleri, kanserli (kötü huylu) veya kanserli olmayan (iyi huylu) olabilir. Kanserli tümörler, çevresindeki dokulara zarar verebilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir). İyi huylu tümörler ise
Kanser Hakkında Daha Fazlası
Böbrek üstü bezleri, endokrin sistemin önemli bir parçası olarak çeşitli hormonlar üretir. Bu hormonlar, metabolizma, büyüme ve üreme gibi vücudun temel işlevlerini düzenler.