Yetişkinlerde daha az yaygın görülen beyin ve omurilik tümörleri de vardır. Bu tümörler, çeşitli şekillerde ve farklı bölgelerde gelişebilir. Aşağıda, bu tür nadir tümörler hakkında detaylı bilgi bulabilirsiniz.
Akustik Nöroma
Akustik nöromalar, vestibüler schwannomlar olarak da bilinir ve düşük dereceli tümörlerdir. Schwann hücrelerinde gelişirler, bu hücreler sinirlerin etrafında koruyucu bir örtü oluşturur. Akustik nöroma, dengeyi kontrol etmeye yardımcı olan orta kulaktaki vestibüler sinirde başlar.
Akustik Nöromaların Özellikleri
- En sık 30 ila 60 yaş arasındaki kişilerde görülür.
- Kadınlarda iki kat daha fazla görülür.
- Nörofibromatozisli kişilerde daha yüksek risk bulunur.
Akustik Nöroma Tedavisi
- Küçük tümörlerde, düzenli görüntüleme testleri ile aktif izleme yapılabilir.
- Semptomlar başladığında cerrahi müdahale gerekebilir.
- Küçük tümörlerde cerrahi yerine stereotaktik radyocerrahi uygulanabilir.
Beyin Sapı Gliomları
Beyin sapı gliomaları, beyin sapında başlayan astrositomlardır. Düşük veya yüksek dereceli olabilirler ve yetişkinlerde nadiren görülür. Bu tümörler çoğunlukla 30 ila 40 yaş arasındaki bireylerde ortaya çıkar.
Beyin Sapı Gliomu Tedavisi
- Radyoterapi, beyin sapı gliomalarında başlıca tedavi yöntemidir.
- Tümör yayılmamışsa cerrahi müdahale yapılabilir.
- Çoğu tümör beyin sapının farklı bölgelerine yayıldığı için tamamen çıkarılamaz.
Kondrosarkom
Kondrosarkomlar, çoğunlukla kıkırdaktan oluşan ve kemiklerde gelişen tümörlerdir. Bu tümörler genellikle gözlerin arkasındaki kemik çıkıntısında veya kafatasının tabanındaki kemik bölgesinde bulunur. Düşük dereceli olma eğilimindedir.
Kondrosarkom Tedavisi
- Cerrahi müdahale ile tümörün mümkün olduğunca çoğu çıkarılabilir.
- Ameliyat sonrasında radyasyon tedavisi uygulanabilir.
Kordoma
Kordomalar, genellikle omurganın alt ucunda, sırtın üst kısmında veya boyunda bulunur. Bu düşük dereceli tümörler, büyük boyutlara ulaşabilir ve bazen birden fazla tümörle ortaya çıkabilir. Yakındaki dokulara yayılabilir ve genellikle tedavi sonrasında tekrar edebilir.
Kordoma Tedavisi
- Ameliyat, omurganın fonksiyonunu koruyarak mümkün olduğunca tümörün büyük kısmını çıkarmak için yapılır.
- Tümör tamamen çıkarılamazsa, ameliyat sonrası radyasyon tedavisi uygulanabilir.
Bakınız : Kordoma Tedavileri
Koroid Pleksus Karsinomu
Koroid pleksus karsinomları, yüksek dereceli tümörlerdir ve her ventrikülde bulunan koroid pleksus dokusunda başlarlar. Bu tümörler çocuklarda daha sık görülür, ancak yetişkinlerde de görülebilir.
Koroid Pleksus Karsinomu Tedavisi
- Cerrahi, radyoterapi ve kemoterapi tedavi seçeneklerindendir.
Kraniyofarenjiyom
Kraniyofaringiomalar, hipofiz bezinin yakınında büyüyen düşük dereceli tümörlerdir. Çoğu kistlerden oluşur ve genellikle çocuklarda daha yaygındır. Bu tümörler hipofiz bezinin normal işlevlerini etkileyebilir.
Kraniyofarenjiyom Tedavisi
- Cerrahi müdahale ile tümörün mümkün olduğunca çoğu çıkarılabilir.
- Tümör tamamen çıkarılamazsa, ameliyat sonrası radyasyon tedavisi uygulanabilir.
Germ Hücreli Tümörler
Germ hücreleri normalde yumurtalıklar ve testislerde bulunur. Ancak, bazen bu hücreler beyin gibi anormal yerlerde son bulur ve tümör gelişebilir. Germ hücreli tümörler, çoğunlukla çocuklarda görülür, ancak 30 yaşın altındaki yetişkinlerde de görülebilir.
Germ Hücreli Tümör Tedavisi
- Kemoterapi ile birlikte veya kemoterapisiz radyoterapi uygulanabilir.
Gliomatozis Serebri
Gliomatozis serebri, beynin iki veya daha fazla lobunda yaygın olarak bulunan düşük dereceli bir gliomadır. Yaygın olduğu için genellikle ameliyat yapılamaz.
Gliomatozis Serebri Tedavisi
- Radyoterapi ve kemoterapi tedavi seçenekleri arasında yer alır.
Glomus Jugulare Tümörü
Glomus jugulare tümörü, paraganglioma olarak da bilinir ve kafatasının temporal kemiğinden geçen sinirde, orta kulağa yakın bir bölgede başlar. Genellikle 50 yaş civarındaki kişilerde görülür.
Glomus Jugulare Tümörü Tedavisi
- Ameliyatla tümörün tamamı çıkarılabilir.
- Radyasyon tedavisi cerrahi yerine veya sonrasında kullanılabilir.
Hemanjiom
Hemangiomlar, anormal kan damarı birikimlerinden oluşur ve kanserli değildirler. Tedavi seçenekleri arasında aktif izleme veya cerrahi müdahale bulunur.
Hemanjioblastom
Hemanjioblastomlar, kan damarlarının astarlarında gelişen düşük dereceli tümörlerdir. Sıklıkla serebellum veya beyin sapında bulunurlar.
Hemanjioblastom Tedavisi
- Cerrahi müdahale ile tümörün büyük bir kısmı çıkarılabilir.
- Tümör tamamen çıkarılamıyorsa, ameliyat sonrası radyoterapi uygulanabilir.
Hemanjioperisitom
Hemanjiopericytomas, meninkslerde gelişen ve nadir görülen 2. veya 3. derece tümörlerdir. Bu tümörler beyne yayılmasa da, kemik, akciğer veya karaciğer gibi vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.
Hemanjioperisitom Tedavisi
- Cerrahi müdahale ile tümörün büyük bir kısmı çıkarılabilir.
- Ameliyat sonrası radyoterapi uygulanabilir.
Medulloblastom
Medulloblastomalar, serebellumdaki ilkel sinir hücrelerinden gelişen yüksek dereceli tümörlerdir. Bu tümörler çocuklarda daha yaygındır ve sıklıkla beyin omurilik sıvısı yoluyla yayılır.
Medulloblastom Tedavisi
- Cerrahi müdahale ile tümör mümkün olduğunca çıkarılabilir.
- Radyasyon tedavisi tümörün çevresindeki bölgelere verilebilir.
- Tümör beyin omurilik sıvısına yayılmışsa kemoterapi tedavisi uygulanabilir.
Hipofiz Bezi Tümörleri
Hipofiz bezi tümörleri, genellikle kanserli olmayan iyi huylu tümörlerdir. Hipofiz bezi, büyümeyi ve hormonları kontrol eder, bu nedenle bu tümörler hormon sorunlarına yol açabilir.
Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması
Birincil merkezi sinir sistemi lenfoması (PCNSL), nadir görülen bir Hodgkin dışı lenfoma türüdür. Genellikle beyin ve beyin omurilik sıvısına yayılır.
Schwannomalar
Schwannomalar, düşük dereceli tümörlerdir ve sinirlerin Schwann hücrelerinden başlarlar. Bunlar, kranial ve omurilik sinirlerinde gelişebilir.
Schwannomaların Tedavisi
- Cerrahi müdahale ile tümör çıkarılabilir.
- Radyoterapi, cerrahi müdahale sonrasında kullanılabilir.
Nadir Görülen Düşük Dereceli Beyin Tümörleri
Aşağıda, nadir görülen düşük dereceli beyin tümörleri bulunmaktadır:
- Merkezi nörositomlar
- Serebellar liponeurositomlar
- Koroid pleksus papillomları
- Gangliositomalar
- Gangliogliomalar
- Melanositomalar
- Nörofibromlar
- Pineositomalar
- Subependimal dev hücreli astrositomlar
- Pleomorfik ksantoastrositomlar
Bu tümörler nadir olmakla birlikte, tanı ve tedavi sürecinde uzman bir nöroloji ekibi tarafından takip edilmelidir.