Kaposi Sarkomu Nedir?

Kaposi sarkomu (KS), lenf veya kan damarlarını kapsayan hücrelerde başlayan nadir bir kanser türüdür. Bu kanser, vücudun birden fazla yerinde aynı anda gelişebilir ve diğer sarkom türlerinden farklıdır. Genellikle cilt üzerinde, lenf düğümlerinde veya ağız, burun, boğaz ve anüs gibi mukozal dokularda görülür. Ayrıca akciğerler veya diğer iç organlarda da gelişebilir.

Kaposi Sarkomu (KS) Nedir?

Kaposi sarkomu, vücudun kan ve lenf damarlarını kapsayan hücrelerde gelişen bir kanser türüdür. En sık ciltte veya vücudun iç bölgelerinde (örneğin, ağız, burun, boğaz veya anüs) görülür. Bazen daha derin dokulara, akciğerler gibi organlara da yayılabilir.

Kaposi Sarkomu’nun Gelişimi

Kaposi sarkomu, virüsler, zayıflamış bağışıklık sistemi ve diğer faktörlerin etkisiyle gelişebilir. Bu kanser türü, özellikle bağışıklık sistemi zayıflamış kişilerde daha yaygın görülür.

Kaposi Sarkomu’nun Risk Faktörleri

Kaposi sarkomu geliştirme riskini artıran bazı faktörler şunlardır:

İnsan Herpes Virüsü 8 (HHV-8) Enfeksiyonu

HHV-8, Kaposi sarkomuyla ilişkili herpes virüsüdür ve AIDS ile ilişkili KS’li kişilerin tümörlerinde bulunur. Bu virüs, KS’nin ana nedenlerinden biridir.

Zayıflamış Bağışıklık Sistemi

Bağışıklık sisteminin baskılanması, KS gelişme riskini artıran önemli bir faktördür. Bağışıklık sistemi zayıfladıkça, KS geliştirme olasılığı artar.

Kaposi Sarkomu Türleri

Kaposi sarkomu dört ana tipe ayrılır:

1. AIDS ile İlişkili Kaposi Sarkomu (Salgın KS)

AIDS ile ilişkili KS, en yaygın KS türüdür. HIV virüsü, KS’nin gelişmesine neden olur. HIV enfeksiyonu bağışıklık sistemini zayıflatırken, KS’nin gelişme riskini artırır. AIDS ile ilişkili KS, vücudun birden fazla bölgesinde gelişebilir ve tüm vücuda yayılabilir.

2. Klasik Kaposi Sarkomu

Klasik KS genellikle Akdeniz, Orta Doğu ve Doğu Avrupa kökenli yaşlı erkeklerde görülür. Bu türde kanser, yavaş büyür ve genellikle ciltte, özellikle bacaklarda, ayak bileklerinde ve ayak tabanlarında görülür.

3. Transplantasyonla İlişkili Kaposi Sarkomu

Organ nakli sonrası, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar kullanan kişilerde gelişebilir. Transplantasyonla ilişkili KS genellikle ciltle sınırlıdır, ancak bazen diğer organlara yayılabilir.

4. Afrika Kaposi Sarkomu (Endemik KS)

Afrika’nın ekvatora yakın bölgelerinde görülür ve genç yetişkin erkeklerde daha yaygındır. Afrika KS, genellikle agresif bir seyir izler ve hızlı büyüyebilir. Küçük çocuklarda da görülebilir ve genellikle kötü prognoza sahiptir.

Kaposi Sarkomu Belirtileri

Kaposi sarkomu genellikle ciltte ilk belirtilerini gösterir. Bu belirtiler şunlar olabilir:

  • Ciltte kırmızı, mor veya kahverengi şişlikler
  • Ağız veya boğazda yamalar
  • Ayaklarda şişlik ve ağrı
  • Lenf düğümlerinde büyüme
  • Gastrointestinal (GI) kanama
  • Karın ağrısı ve ishal
  • Nefes darlığı
  • Ateş
  • Kilo kaybı

Kaposi Sarkomu Tanısı

Kaposi sarkomu tanısı genellikle fiziksel muayene ve semptomlar üzerinden konur. Doktor, aşağıdaki testleri isteyebilir:

  • Biyopsi: Punch biyopsisi veya cerrahi biyopsi ile kanserli doku örneği alınır.
  • Göğüs Röntgeni: Akciğerlerdeki lezyonlar için incelenir.
  • BT Taraması: Kanserin yayılımı değerlendirilir.
  • Endoskopi: Kolonoskopi veya bronkoskopi ile iç organlardaki lezyonlar incelenebilir.

Kaposi Sarkomu Aşamaları ve Risk Grupları

Evreleme, kanserin vücuttaki yayılımını belirlemek için kullanılır. KS’nin evrelemesi genellikle AIDS Klinik Araştırmalar Grubu tarafından geliştirilmiştir ve üç faktöre dayanır:

  • Kanserin nerede bulunduğu
  • Bağışıklık sisteminin durumu (CD4 hücre sayısı)
  • Vücutta kanserin yayılımı ve semptomlar

Bu faktörlere dayanarak KS, iyi riskli veya kötü riskli olarak sınıflandırılır.

Kaposi Sarkomu Tedavisi

Kaposi sarkomu tedavisi, kanserin tipi, yayıldığı bölge ve kişinin bağışıklık durumu gibi faktörlere göre belirlenir. Tedavi seçenekleri şunlar olabilir:

1. Enfeksiyon ve Bağışıklık Sistemi Tedavisi

AIDS ile ilişkili KS’de kombine antiretroviral tedavi (cART) kullanılır. Bu tedavi HIV virüsünü kontrol altına alır ve KS’yi tedavi edebilir. İmmünsüpresif tedavi ise organ nakli sonrası KS tedavisinde önemlidir.

2. Cerrahi Tedavi

Eğer KS sınırlı bir alanda bulunuyorsa, cerrahi eksizyon ile kanserli doku çıkartılabilir. Ayrıca kriyocerrahi (soğuk tedavi) ve elektrodesikasyon gibi tedavi yöntemleri de kullanılabilir.

3. Radyasyon Tedavisi

Radyasyon tedavisi, KS’nin yayılmadığı sınırlı alanlarda kullanılır. Radyasyon, kanserli hücreleri yok etmek için uygulanır.

4. Topikal Tedavi

Ciltteki KS lezyonları için topikal tedavi uygulanabilir. Alitretinoin gibi ilaçlar, KS tedavisinde kullanılan topikal tedavilerdir.

5. Kemoterapi

Kemoterapi, kanser hücrelerini yok etmek için kullanılan ilaçları içerir. KS tedavisinde kemoterapi ilaçları şu şekilde olabilir:

  • Pegile lipozomal doksorubisin
  • Paklitaksel
  • Vinorelbin
  • Gemcitabine

Kemoterapi bazen doğrudan deri tümörlerine enjekte edilir.

6. İmmünoterapi

İmmünoterapide, vücudun bağışıklık sisteminin kanser hücrelerine karşı mücadele etmesi için ilaçlar kullanılır. İnterferon alfa-2a gibi ilaçlar KS tedavisinde kullanılabilir.

7. Hedefli Terapi

Hedefli tedavi, kanser hücrelerinin üzerinde bulunan molekülleri hedef alarak tedavi eder. İmatinib ve bevacizumab gibi ilaçlar hedefli tedavi olarak kullanılabilir.

Sonuç

Kaposi sarkomu, tedavi edilebilir bir kanser türüdür, ancak tedavi süreci hastanın genel sağlık durumu ve bağışıklık sistemi gibi faktörlere bağlı olarak değişir. Erken tanı ve uygun tedavi ile KS’nin kontrol altına alınması mümkündür.

  • Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC). Cilt 70: Epstein-Barr virüsü ve Kaposi sarkomu herpes virüsü/insan herpes virüsü 8 . 1997. http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol70/mono70.pdf .
  • Ulusal Kanser Enstitüsü. Kaposi Sarkomu Tedavisi (PDQ®) Sağlık Uzmanı Sürümü . 2018. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/kaposi-treatment-pdq .
  • Ulusal Kanser Enstitüsü. Kaposi Sarkomu Tedavisi (PDQ®) Hasta Sürümü . 2018. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/kaposi-treatment-pdq .
  • Pyakurel P, Pak F, Mwakigonja AR, Kaaya E, Biberfeld P. KSHV/HHV-8 ve Kaposi sarkomu gelişiminde HIV enfeksiyonu. Bulaşıcı Ajanlar ve Kanser . 2007.