Yumuşak doku sarkomu, yağ, kas, lifli doku, kan ve lenf damarları ile sinirler gibi vücudun yumuşak dokularında başlayan kötü huylu (kanserli) bir tümördür. Bu tümörler çevre dokulara yayılabilir ve onları yok edebilir. Ayrıca metastaz yaparak vücudun diğer bölgelerine yayılabilirler.
50’den fazla türü olan yumuşak doku sarkomları, köken aldıkları yumuşak doku türüne göre sınıflandırılır.
Yağ Dokusu Tümörleri
Liposarkom
Liposarkom, yetişkinlerde en sık görülen yumuşak doku sarkomlarından biridir ve tüm sarkomların yaklaşık yüzde 20’sini oluşturur. Genellikle 50 ila 65 yaşları arasında gelişir. Sıklıkla diz arkası, uyluk ve retroperitoneal bölgede görülür. Yavaş veya hızlı büyüyebilir.
Liposarkom Türleri
- İyi farklılaşmış liposarkom (atipik lipomatöz tümör)
- Dediferansiye liposarkom
- Miksoid liposarkom
- Pleomorfik liposarkom
Lifli Doku Tümörleri
Miksofibrosarkom
Genellikle 60 yaş üzeri bireylerde görülür. Bacaklar ve kolların lifli dokusunda gelişir. Yavaş büyüme eğilimindedir ancak tekrar etme ve yayılma riski taşır.
Fibrosarkom
Orta yaşlı ve yaşlı bireylerde nadiren görülen bir türdür. Kol, bacak, gövde veya baş-boyun bölgesinde gelişebilir. Radyoterapi sonrası bölgelerde ortaya çıkabilir.
Dermatofibrosarkoma Protuberans
Cildin orta tabakasında gelişir ve genellikle 30 yaş civarındaki bireylerde görülür. Vücutta gövde, kol ve bacaklarda ortaya çıkar. Yavaş büyür, nadiren yayılır.
Soliter Fibröz Tümör
Eskiden hemangioperisitoma olarak adlandırılırdı. Orta yaşlı bireylerde sık görülür. Bacak, kol ve pelviste gelişebilir. Genellikle yavaş büyür.
Kas Dokusu Tümörleri
Leiomyosarkom
Düz kaslarda başlar ve genellikle sindirim sistemi veya büyük damarlar gibi iç bölgelerde oluşur. Rahim duvarında geliştiğinde uterin sarkom olarak adlandırılır.
Rabdomyosarkom
Çocuklarda en sık görülen yumuşak doku sarkomu türüdür. İskelet kasında gelişir. Genellikle baş-boyun, kol, bacak ve gövdede ortaya çıkar.
Kan ve Lenf Damarı Tümörleri
Anjiyosarkom
Cilde yakın kan damarlarında başlar. Karaciğer, göğüs, kalp veya lenfödem bölgelerinde de gelişebilir. Tedavi sonrası tekrar etme riski yüksektir.
Epiteloid Hemangioendotelyoma
Epitel hücrelerinden gelişen nadir bir sarkomdur. Genellikle karaciğer ve akciğerleri etkiler. Yavaş büyür, ancak yayılabilir.
Kaposi Sarkomu
Kan damarlarında gelişen nadir bir yumuşak doku tümörüdür.
Sinir Dokusu Tümörleri
Kötü Huylu Periferik Sinir Kılıfı Tümörü (MPNST)
Vücudun farklı bölgelerinde gelişebilir. Genellikle karın arkası ve bacaklarda görülür. Hızlı büyür, yayılabilir ve tedaviden sonra tekrarlayabilir. Nörofibromatozis tip 1 olan bireylerde gelişme riski daha yüksektir.
Kötü Huylu Granüler Hücreli Tümör
Sinir dokusundan geliştiği düşünülen nadir bir tümördür. Genellikle ağızda ve vücutta birçok bölgede oluşabilir.
İskelet Dışı Tümörler
Ekstraskeletal Osteosarkom
Kemiğin dışında gelişen, hızlı büyüyen nadir bir tümördür. En sık kol, bacak, göğüs duvarı, retroperitoneum ve iç organlarda görülür.
Ekstraskeletal Kondrosarkom
Üst kol ve el gibi bölgelerin yumuşak dokularında görülür. Genellikle 35 yaş üstü erkeklerde daha yaygındır.
Gastrointestinal Stromal Tümörler (GIST)
Gastrointestinal sistemde, özellikle midede başlayan bağ dokusu kaynaklı yumuşak doku tümörleridir.
Belirsiz Doku Tümörleri
Alveolar Yumuşak Parça Sarkomu
Genç yetişkinlerde görülür. Yavaş büyür ancak erken evrede akciğer, beyin ve kemiklere yayılabilir.
Berrak Hücreli Sarkom
Genellikle genç yetişkinlerde tendonlarda gelişir. Melanin içerdiği için melanomaya benzer. Lenf düğümlerine yayılabilir.
Yumuşak Doku Ewing Sarkomu
Kemik dışındaki yumuşak dokuda başlar. Genellikle gövde, kol, bacak ve baş-boyun bölgesinde görülür.
Sinovyal Sarkom
Genellikle diz ve ayak bileği çevresindeki dokuda gelişir. Baş-boyun bölgesinde de oluşabilir. Yavaş büyür ve genç yetişkinlerde görülür.
Diğer Belirsiz Doku Tümörleri
- Desmoplastik küçük yuvarlak hücreli tümör
- Epiteloid sarkom
- Ekstraskeletal miksoid kondrosarkom
- Perivasküler epiteloid hücre tümörü (PEComa)
Farklılaşmamış Tümörler
Farklılaşmamış Pleomorfik Sarkom
Eskiden kötü huylu fibröz histiyositom olarak bilinir. Genellikle kol, bacak ve retroperitoneumda gelişir. Hızlı büyür ve yayılma riski yüksektir.
Diğer Farklılaşmamış Tümörler
- Farklılaşmamış iğ hücreli sarkom
- Farklılaşmamış yuvarlak hücreli sarkom
- Farklılaşmamış epiteloid sarkom