Retinoblastomanın Seyri (Prognoz) ve Sağ Kalım

Retinoblastom tanısı konan çocukların prognozu, tedavi sürecinin nasıl gelişeceği ve sağ kalım oranları birçok faktöre bağlıdır. Prognoz, kanserin bir kişiyi nasıl etkileyeceği ve tedaviye nasıl yanıt vereceğine dair yapılan en iyi tahmindir. Her çocuğun durumu farklıdır ve doktor, çocuğun tıbbi geçmişi, kanserin türü ve evresi gibi faktörleri göz önünde bulundurarak bir prognoz belirler.

Prognozu Etkileyen Faktörler

Bir çocuğun retinoblastoma için prognozunu belirlerken dikkate alınan birçok faktör vardır. Bu faktörler, kanserin nasıl yayılacağını ve tedaviye nasıl yanıt vereceğini etkileyebilir. Prognoz belirlemede önemli olan bazı faktörler şunlardır:

Evre

Retinoblastomun evresi, tedavi seçimi ve çocuğun geleceği hakkında önemli bilgiler sunar. Retinoblastom için üç farklı evreleme sistemi vardır:

Uluslararası Göz İçi Retinoblastom Sınıflandırması

Bu sınıflama, gözün tedavi ile kurtarılma olasılığını tahmin etmek için kullanılır. A Grubu’ndaki çocuklar en iyi prognoza sahip olup tedavi sonrası görme olasılıkları daha yüksektir.

Reese-Ellsworth Evreleme Sistemi

Bu sistem, çocuğun tedavi sonrası görme durumunu tahmin etmeye yardımcı olur. Grup 1’deki (çok olumlu) çocuklar, tedavi sonrası görme olasılığı en yüksek olanlardır.

TNM Evreleme Sistemi

Tümörün boyutuna ve yayılımına göre evreleme yapılır. Retinoblastomun evresi ne kadar düşükse, tedavi sonuçları o kadar iyi olur.

Tümörün Yayılıp Yayılmadığı

Retinoblastomun göz dışına yayılma durumu, prognozu önemli ölçüde etkiler. Göz içi retinoblastom (gözün içinde sınırlı kalan) çocuklar, göz dışı retinoblastom (göz dışına yayılmış) ve metastatik retinoblastom (vücudun diğer bölgelerine yayılmış) çocuklara göre daha iyi bir prognoza sahiptir. Özellikle beyin ve omuriliğe (merkezi sinir sistemi) yayılmış retinoblastomlu çocuklarda prognoz genellikle daha kötüdür.

Üçlü Retinoblastom

Üçlü retinoblastom, her iki gözde retinoblastomun ve pineal bezde oluşan bir beyin tümörü olan pineoblastomun bir arada bulunduğu durumdur. Bu tür retinoblastoma sahip çocuklarda genellikle daha kötü bir prognoz gözlemlenir. Pineoblastom, uyku döngüsünü kontrol eden ve cinsel olgunlaşmada rol oynayan beyindeki pineal bezde gelişen nadir bir tümördür.

Sonuç

Retinoblastomanın prognozu, evre, tümörün yayılma durumu ve diğer faktörlere bağlı olarak değişir. Tedavi sürecinde erken teşhis ve doğru tedavi yöntemleri, prognozu iyileştirebilir ve sağ kalım oranlarını artırabilir. Çocuğun durumuna özel faktörleri göz önünde bulundurmak, tedavi sürecinin daha etkili olmasını sağlar.

  • Amerikan Kanser Derneği. Retinoblastom . Atlanta: Amerikan Kanser Derneği; 2011.
  • Amerikan Klinik Onkoloji Derneği. Retinoblastom – Çocukluk Çağı . 2015.
  • Hendershot E. Retinoblastoma. Baggott C, Fochtman D, Foley GV, Patterson K (editörler). Kanser ve Kan Bozuklukları Olan Çocuk ve Ergenlerin Hemşirelik Bakımı . 4. baskı. APHON; 2011: 34: 1106-1120.
  • Hurwitz RL, Shields CL, Shields JA, ve diğerleri. Retinoblastoma. Pizzo, PA & Poplack, DG (Ed.). Pediatrik Onkolojinin İlkeleri ve Uygulamaları . 6. baskı. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2011: 27: s. 809-837.
  • Khetan V, Chan HSL, Wang L ve diğerleri. Retinoblastoma. Gospodarowicz, MK, O’Sullivan, B., Sobin, LH, ve diğerleri. (Ed.). Kanserde Prognostik Faktörler . 3. baskı. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, Inc.; 2006: 39: s. 273-277.
  • Korones DN. Retinoblastoma. Beers, MH, & Berkow, R., (Ed.). Merck Sağlık Profesyonelleri İçin El Kitabı . Rahway, NJ: Merck Araştırma Laboratuvarları; 2009.
  • Pediatrik Kanserler – Retinoblastom. Güney Carolina Tıp Üniversitesi. MUSC Çocuk Hastanesi . Charleston, SC: Güney Carolina Tıp Üniversitesi; 2012.
  • Ulusal Kanser Enstitüsü. Retinoblastoma Tedavisi (PDQ®) – Hasta Sürümü . Bethesda, MD: Ulusal Kanser Enstitüsü; 2011.
  • St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi. Retinoblastom . Memphis, TN: St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi; 2017.
  • Zieve D & Chen Y. Retinoblastoma. Ulusal Kanser Enstitüsü ve Ulusal Tıp Kütüphanesi. MedlinePlus: Sizin İçin Güvenilir Sağlık Bilgileri: Tıbbi Ansiklopedi . Bethesda, MD: Ulusal Kanser Enstitüsü ve Ulusal Tıp Kütüphanesi; 2010.

Retinoblastom hakkında son yazılar

Kanserde Tedavi Yöntemleri
Göz içi retinoblastom, gözün içinde bulunan ve henüz vücudun diğer bölgelerine yayılmamış bir kanser türüdür. Tedavi seçenekleri, tümörün büyüklüğüne, sayısına ve gözdeki diğer faktörlere bağlı olarak değişir. Çocuğunuzun doktoru, tedavi
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Ekstraoküler retinoblastom, gözden vücudun diğer bölgelerine yayılan bir kanser türüdür. Bu durum, tedavi edilmediği takdirde daha fazla yayılabilir ve tedavi sürecini karmaşık hale getirebilir. Ekstraoküler retinoblastom için uygulanan tedavi yöntemleri,
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Tekrarlayan retinoblastoma, tedavi edilen kanserin sonrasında yeniden ortaya çıkması durumudur. Retinoblastoma tedavisinde başarılı olmasına rağmen kanserin geri gelmesi, tedavi sürecinde önemli bir aşama oluşturur. Tekrarlayan retinoblastomanın tedavisi, göz içi veya
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek amacıyla kullanılan antikanser (sitotoksik) ilaçlarla yapılan bir tedavi yöntemidir. Retinoblastoma tedavisinde de sıklıkla kullanılır. Sağlık ekibi, çocuğun ihtiyaçlarını göz önünde bulundurarak kemoterapinin ilaçlarını, dozlarını ve tedavi
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Retinoblastoma tedavisinde ameliyat, kanser hücrelerini yok etmek amacıyla sıklıkla kullanılan bir yöntemdir. Ameliyat türü, tümörün büyüklüğüne ve evresine göre değişir. Ayrıca, sağlık ekibi çocuğunuzun görmesini kurtarma şansını değerlendirerek tedavi planını
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini yok etmek amacıyla yüksek enerjili ışınlar veya parçacıklar kullanılarak yapılan bir tedavi yöntemidir. Retinoblastoma tedavisinde de bazen bu yöntem tercih edilir. Sağlık ekibi, çocuğunuzun kişisel ihtiyaçlarını