Rabdoid tümörleri, teratoid tümörler veya atipik teratoid rabdoid tümörleri (ATRT) olarak da bilinir. Çocuklarda nadir görülen bu tümörler, özellikle 3 yaşından küçük çocuklarda gelişir. Beyinde veya omurilikte başlayabilen rabdoid tümörler, genellikle hızlı büyüyen ve yüksek dereceli tümörlerdir.
Beyindeki Rabdoid Tümörlerinin Özellikleri
Rabdoid tümörleri genellikle beyindeki serebellum veya beyin sapı bölgesinde başlar, ancak beynin veya omuriliğin herhangi bir yerinde de gelişebilir. Bu tümörler sıklıkla hızlı bir şekilde büyür ve merkezi sinir sistemi (CNS) boyunca yayılabilir.
Rabdoid Tümörlerinin Tedavisi
Rabdoid tümörlerinin tedavi edilmesi, tümörün boyutuna, konumuna, yayıldığı alana ve cerrahi olarak çıkarılabilirliğine göre değişir. Ayrıca çocuğun yaşı, nörolojik durumu ve genel sağlık durumu da tedavi planını belirler.
Yeni Teşhis Edilen Rabdoid Tümörler İçin Tedavi Seçenekleri
Yeni teşhis edilen rabdoid tümörleri genellikle cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi ile tedavi edilir. Bu tedavi yöntemleri, tümörün türüne ve yayılma derecesine göre uyarlanır.
Tekrarlayan Rabdoid Tümörlerinin Tedavisi
Tedaviden sonra geri dönen rabdoid tümörleri için kemoterapi veya radyasyon tedavisi uygulanabilir. Ayrıca tedavi süreci, klinik bir deneme yoluyla da sağlanabilir.
Rabdoid Tümörlerinin Tedavi Yöntemleri
Rabdoid tümörlerinin tedavisinde kullanılan başlıca yöntemler şunlardır:
Ameliyat
Ameliyat, rabdoid tümörlerini tedavi etmenin yaygın bir yoludur. Doktorlar, tümörü mümkün olduğunca tamamen çıkarmaya çalışırlar. Bazen, tümörün kalan kısmını çıkarmak için ikinci bir ameliyat gerekebilir.
Ameliyat sonrası, kalan kanser hücrelerini öldürmek ve kanserin tekrarlama riskini azaltmak amacıyla genellikle kemoterapi veya radyasyon tedavisi uygulanır.
Kemoterapi
Kemoterapi, kanser hücrelerini yok etmek için ilaçlar kullanır. Çocukluk çağı beyin rabdoid tümörlerinde, yüksek doz kemoterapi ameliyat sonrası tedavi olarak sıklıkla kullanılır. Kemoterapi tedavisinde kullanılan ilaçlar arasında:
- Siklofosfamid
- Sisplatin
- Etoposid (Vepesid)
- Vinkristin
- Karboplatin
- Ifosfamid (Ifex)
- Doksorubisin
- Metotreksat
- Tiyotepa (Tepadina)
- Sitarabin (Cytosar)
Bu ilaçlar genellikle kombinasyon halinde kullanılır ve tümörün tedavisinde etkilidir.
Radyasyon Tedavisi
Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini yok etmek amacıyla yüksek enerjili ışınlar veya parçacıklar kullanır. Ancak, 3 yaşından küçük çocuklarda, gelişen beyin hücrelerine zarar verebileceği için genellikle kullanılmaz. Daha büyük çocuklarda, kemoterapi ile birlikte beyin rabdoid tümörlerini tedavi etmek için kullanılabilir.
Rabdoid tümörlerinde genellikle iki tür radyasyon tedavisi kullanılır:
- Odaksal Radyasyon: Radyasyon doğrudan tümöre odaklanır.
- Kraniospinal Radyasyon: Bu tür radyasyon tedavisi, hem kafatasına hem de omurgaya uygulanır.
Her iki tedavi tipi de rabdoid tümörlerinin tedavisinde etkili olabilir.
Kök Hücre Nakli
Kök hücre nakli, özellikle yüksek doz kemoterapi sonrası kullanılan bir tedavi yöntemidir. Kök hücre nakli, kanser hücrelerini yok etmek için uygulanan kemoterapi tedavisinin ardından yapılır. Bu tedavi, tedavi sürecinde kanserin yeniden gelişmesini engellemeye yardımcı olabilir.
Sonuç
Beyin rabdoid tümörlerinin tedavisi, cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi gibi çeşitli yöntemlerle yapılabilir. Bu tedavi seçenekleri, tümörün boyutuna, türüne ve yayıldığı alana bağlı olarak kişiselleştirilir. Rabdoid tümörleri, genellikle çocukluk döneminde ve özellikle 3 yaşından küçük çocuklarda görüldüğü için tedavi süreci, uzman bir ekip tarafından dikkatle izlenmelidir.