Çocukluk Çağı Hodgkin Lenfoması Risk Faktörleri

Çocukluk çağı Hodgkin lenfoması (HL), çocuğun kanser geliştirme riskini etkileyebilecek çeşitli faktörlere sahiptir. Bazı durumlar, davranışlar veya genetik etmenler, HL gelişme şansını artırabilirken, diğerleri riski azaltabilir. Ancak çoğu kanser, birden fazla risk faktörünün birleşimiyle gelişir ve bazen hiç riski olmayan çocuklarda da kanser gelişebilir.

Çocukluk Çağı Hodgkin Lenfoması İçin Risk Faktörleri

Çocukluk çağı Hodgkin lenfoması, her yaş grubundaki çocuklarda görülebilir, ancak en sık 15 ila 30 yaş arasındaki ergenlerde ve genç yetişkinlerde görülür. Çocukluk çağı HL’si kızlardan daha çok erkeklerde tespit edilir. Çeşitli faktörler, çocuğun Hodgkin lenfoması (HL) geliştirme riskini artırabilir.

Aile Öyküsü

Hodgkin lenfoması, bir aile bireyinde daha önce bu hastalık görülmüşse, çocuklarda HL riskini artırabilir. HL’li bir kardeşi olan çocuklar, bu hastalığı daha yüksek bir olasılıkla geliştirebilir. Özellikle özdeş ikizlerde bu risk daha fazladır. Ayrıca, bir ebeveynin geçmişte Hodgkin lenfoması geçirmiş olması, çocuğun bu hastalığı geliştirme olasılığını artırabilir.

Enfeksiyonlar

Bazı enfeksiyonlar, çocukluk çağı Hodgkin lenfoması gelişme riskini artırabilir. Bu enfeksiyonlar şunlardır:

Epstein-Barr Virüsü (EBV)

Epstein-Barr virüsü (EBV), enfeksiyöz mononükleoz (veya öpüşme hastalığı) olarak bilinen hastalığa yol açan bir tür herpes virüsüdür. EBV, çocukluk çağı Hodgkin lenfoması riskini artırabilir.

İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV)

HIV, bağışıklık sistemini zayıflatan bir virüstür. HIV enfeksiyonu, çocuğun bağışıklık sistemini zayıflatarak enfeksiyonlara ve bazı kanser türlerine karşı daha savunmasız hale gelmesine neden olabilir. Bu, çocuklarda Hodgkin lenfoması gelişme riskini artırabilir.

Zayıf Bağışıklık Sistemi

Zayıf bir bağışıklık sistemine sahip olmak, çocukların Hodgkin lenfoması geliştirme riskini artıran önemli bir faktördür. Bağışıklık sistemi, enfeksiyonlarla savaşmada ve kanser hücrelerini yok etmede önemli bir rol oynar. Zayıf bağışıklık durumu, aşağıdaki nedenlerden kaynaklanabilir:

  • HIV (AIDS’e neden olan virüs)
  • Organ nakli sonrası bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar kullanmak
  • Genetik bağışıklık yetmezliği durumları

Genetik Durumlar

Bazı genetik durumlar, çocukların Hodgkin lenfoması gelişme riskini artırabilir. Bu durumlar arasında şunlar yer alır:

Ataksi-Telenjiektazi

Ataksi-telenjiektazi, sinir sistemi, bağışıklık sistemi ve diğer vücut sistemlerini etkileyen kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalık, HL, lösemi ve lenfoma dahil olmak üzere bazı kanserlerin gelişme riskini artırabilir.

Nijmegen Kırılma Sendromu

Nijmegen kırılma sendromu, bağışıklık sistemi zayıflığı, yavaş büyüme ve mikrosefali (küçük baş boyutu) gibi belirtilerle tanımlanır. Bu sendrom, HL ve Hodgkin dışı lenfoma (NHL) riskini artırabilir.

Wiskott-Aldrich Sendromu

Wiskott-Aldrich sendromu, kan hücrelerini ve bağışıklık sistemi hücrelerini etkileyen kalıtsal bir durumdur ve genellikle erkek çocuklarını etkiler. Bu sendrom, HL, NHL ve akut miyeloid lösemi (AML) riskini artırabilir.

Olası Diğer Risk Faktörleri

Bazı diğer faktörlerin çocukluk çağı Hodgkin lenfoması gelişme riskini artırdığı düşünülse de, bunlar hakkında kesin bilgiye ulaşabilmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Erken Çocukluk Döneminde Enfeksiyonlara Daha Az Maruz Kalma

Bazı araştırmalar, erken çocukluk döneminde enfeksiyonlara daha az maruz kalan çocukların Hodgkin lenfoması geliştirme riskinin artabileceğini göstermektedir. Bunun nedeni, bağışıklık sisteminin düzgün gelişmesi için enfeksiyonlarla karşılaşmanın önemli olabileceğidir.

Sosyo-ekonomik Durum

Sosyo-ekonomik durum, çocukların genel sağlık durumu ve bağışıklık sistemlerinin güçlenmesi üzerinde etkili olabilir. Düşük sosyo-ekonomik statü, çocuğun sağlık hizmetlerine erişimini kısıtlayabilir ve bu durum, kanser gibi hastalıkların gelişme riskini artırabilir.

Doğumda Yüksek Kilo

Doğumda yüksek kilolu olan çocukların, bazı kanser türlerine daha yatkın olabileceği düşünülmektedir. Bu, genetik faktörlerin ve doğum sırasında yaşanan çevresel etkilerin bir kombinasyonu olabilir.

Sonuç

Çocukluk çağı Hodgkin lenfoması gelişme riskini artıran bir dizi faktör vardır. Ancak, bu faktörlerin her biri tek başına bir çocuğun HL geliştirme olasılığını kesin olarak belirlemez. Çoğu zaman, genetik, enfeksiyonlar ve bağışıklık sistemi gibi faktörlerin birleşimi, bu hastalığın gelişmesinde etkili olabilir. Risk faktörleri hakkında daha fazla bilgi edinmek ve bu bilgileri sağlık profesyonelleriyle tartışmak, erken teşhis ve tedavi için önemlidir.

  • Bakkalci D, Jia Y, Winter JR, Lewis JE, Taylor GS, Stagg HR. Epstein Barr virüsüyle ilişkili kanserler için risk faktörleri: sistematik bir inceleme, eleştirel değerlendirme ve epidemiyolojik kanıtların haritalanması. Küresel Sağlık Dergisi . 2020: 10(1): 010405.
  • Carbone A, Gloghini A, Serraino D, Spina M, Tirelli U, Vaccher E. İmmün yetmezlikle ilişkili Hodgkin lenfoma. Hematoloji Uzman İncelemesi . 2021: 14(6): 547–559.
  • Chun GYC, Sample J, Hubbard AK, Spector LG, Williams LA. 1988-2012 yılları arasında küresel bölge, yaş ve cinsiyete göre pediatrik lenfoma insidansındaki eğilimler. Kanser Epidemiyolojisi . 73: 101965.
  • Crump C, Sundquist K, Sieh W, Winkleby MA, Sundquist J. Çocukluktan genç erişkinliğe kadar Hodgkin lenfoması için perinatal ve aile risk faktörleri. Amerikan Epidemiyoloji Dergisi . 2012: 176(12): 1147–1158.
  • Engels EA, Hildesheim A. İmmünolojik faktörler. Thun MJ, Linet MS, Cerhan JR, Haiman CA, Schottenfeld D, editörler.. Schottenfeld ve Fraumeni Kanser Epidemiyolojisi ve Önleme . 4. baskı. New York, NY: Oxford University Press; 2018: Kindle sürümü, [bölüm 25] https://read.amazon.ca/?asin=B0777JYQQC&language=en-CA.
  • Hjalgrim H, Chang ET, Glasser SL. Hodgkin lenfoma. Thun MJ, Linet MS, Cerhan JR, Haiman CA, Schottenfeld D, editörler.. Schottenfeld ve Fraumeni Kanser Epidemiyolojisi ve Önleme . 4. baskı. New York, NY: Oxford University Press; 2018: Kindle sürümü, [bölüm 39] https://read.amazon.ca/?asin=B0777JYQQC&language=en-CA.
  • Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC). Cilt 100B: Biyolojik ajanlar: İnsan Kanserojenlerinin İncelenmesi . 2012. http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100B/mono100B.pdf .
  • Jones SJ, Stroshein S, Williams AM, ve diğerleri. Doğum sırası, kardeş sayısı, çocukluk ortamı ve bağışıklık ile ilgili bozukluklar ve lenfoid kanser ailelerinde lenfoma riski. Kanser Epidemiyolojisi, Biyobelirteçler ve Önleme . 2020: 29(6): 1168–1178.
  • Linabery AM, Erhardt EB, Richardson MR, ve diğerleri. Ailede kanser riski ve pediatrik ve ergen Hodgkin lenfoma riski: Bir Çocuk Onkoloji Grubu çalışması. Uluslararası Kanser Dergisi . 2015: 137(9):2163–2174.
  • Marcotte EL, Domingues AM, Sample JM, Richardson MR, Spector LG. Amerika Birleşik Devletleri’nde tek yaş yılına göre çocuklarda ve genç yetişkinlerde pediatrik kanser insidansındaki ırksal ve etnik farklılıklar. Kanser . 2021: 127(19): 3651–3663.
  • Munir F, Hardit V, Sheikh IN, ve diğerleri. Klasik Hodgkin lenfoma: Geçmişten geleceğe – Patofizyoloji ve terapötik gelişmelerin kapsamlı bir incelemesi. Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 2023: 24(12): 10095.
  • Ulusal Toksikoloji Programı. Kanserojenler Raporu . 15. basım Research Triangle Park, NC: ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı, Halk Sağlığı Servisi; 2021. https://ntp.niehs.nih.gov/whatwestudy/assessments/cancer/roc/index.html .
  • Pereira V, Boudiemaa S, Besson C, ve diğerleri. 301 hastadan oluşan bir Fransız kohortunda çocukluk ve ergenlik dönemi klasik Hodgkin lenfomasında Epstein-Barr Virüsü. Pediatrik Hematoloji/Onkoloji Dergisi . 2022: 44(8): e1033–e1038.
  • Rashti R, Ghasemi F, Poorolajal J. Doğum ağırlığı ile nörolojik olmayan çocukluk çağı kanserleri riski arasındaki ilişki: sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Avrupa Kanser Önleme Dergisi . 2024.
  • Roman E, Lightfoot T, Picton S, Kinsey S. Çocukluk çağı kanserleri. Thun MJ, Linet MS, Cerhan JR, Haiman CA Schottenfeld D, editörler.. Schottenfeld ve Fraumeni Kanser Epidemiyolojisi ve Önleme . 4. baskı. New York, NY: Oxford University Press; 2018: 59.
  • Stacy SL, Buchanich JM, Ma ZQ, ve diğerleri. Anne obezitesi, doğum boyutu ve çocukluk çağı kanser gelişimi riski. Amerikan Epidemiyoloji Dergisi . 2019: 188(8): 1503–1511.
  • Yuan T, Hu Y, Zhou X, ve diğerleri. HIV ile yaşayan kişilerde AIDS’i tanımlamayan kanserlerin insidansı ve ölüm oranı: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. eClinicalMedicine . 2022: 52: 101613.

Çocukluk Çağı Hodgkin Lenfoma hakkında son yazılar

Kanserde Tedavi Yöntemleri
Çocukluk çağı klasik Hodgkin lenfoması (HL) tedavisi, çocuğunuzun sağlık durumu, kanserin evresi, risk grubu ve tedaviye yanıtına göre özelleştirilir. Tedavi planı, sağlık ekibi tarafından çocuğunuzun özel ihtiyaçları doğrultusunda belirlenir. Çocukluk
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Çocukluk çağı nodüler lenfosit-baskın Hodgkin lenfoması (HL) için tedavi seçenekleri, kanserin evresine ve çocuğun bireysel ihtiyaçlarına göre belirlenir. Tedavi planı, sağlık ekibinizin çocuğunuzun sağlık durumu ve kanserin evresiyle ilgili değerlendirmelerine
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Tekrarlayan (nükseden) veya dirençli çocukluk çağı Hodgkin lenfoması (HL), kanserin tedavi sonrası geri gelmesi anlamına gelir. Birincil refrakter hastalık, kanserin ilk tedaviye dirençli olması veya tedaviye yanıt vermemesi durumudur. Tekrarlayan
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Kemoterapi, kanser hücrelerini yok etmek amacıyla antikanser (sitotoksik) ilaçlar kullanan bir tedavi yöntemidir. Çocukluk çağı Hodgkin lenfoması (HL) için kemoterapi, genellikle ana tedavi olarak kullanılır. Bu tedavi, çocuğunuzun HL türüne,
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini hedef alarak yok etmek için yüksek enerjili ışınlar veya parçacıklar kullanır. Çocukluk çağı Hodgkin lenfoması (HL) tedavisinde de bu yöntem uygulanabilir. Radyasyon tedavisi, genellikle kemoterapi sonrası,
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Çocukluk çağı Hodgkin lenfoması (HL) tedavisinde, bazı durumlarda kök hücre nakli uygulanabilir. Kök hücre nakli, kemik iliğinde hasar meydana geldiğinde, bu hasarı tedavi etmek için kullanılan bir yöntemdir. Kök hücre