Rabdomiyosarkom Tedavilerinin Geç Etkileri

Rabdomiyosarkom (RMS) tedavisinden sonra iyileşme süreci her çocuk için farklıdır. Tedavinin sonunda, hastalığın evresi, tedavi türü, tedavi süresince çocuğun yaşı gibi birçok faktör, iyileşme sürecini etkileyebilir. Kanser tedavisinin ardından geç etkilerle başa çıkmak, çocuklar ve aileleri için ek zorluklar yaratabilir.

Geç Etkilerle Başa Çıkmak

Tedavi sona ermiş olsa bile, bazı geç etkilerle başa çıkmak gerekebilir. Bu etkiler, tedavi türüne, çocuğun yaşına ve tedavi sırasında gösterdiği bireysel yanıtlarına göre değişebilir. Çocuğunuzun sağlık ekibi, bu geç etkilerle başa çıkabilmeniz için önerilerde bulunabilir.

Göz Sorunları

Radyasyon tedavisi göz bölgesine uygulandığında, bazı göz sorunları gelişebilir. Bunlar arasında katarakt (göz merceğinde bulanık alanlar) ve görme bozuklukları yer alır. Göz çevresine uygulanan tedavi, bu tür komplikasyonlara yol açabilir.

Kemik ve Kas Sorunları

Radyasyon tedavisi, kemiklerin ve kasların normal şekilde büyümesini engelleyebilir. Omurga gibi bölgelere uygulanan radyasyon tedavisi, skolyoz gibi sorunlara, yani omurganın eğrilmesine neden olabilir. Radyasyon uygulanan bir uzuv, diğerine göre kısa kalabilir ya da eklem hareketliliği sınırlanabilir. Göğüs ve boyun bölgesine yapılan tedavi, dar omuzlar ve zayıf gelişmiş göğüs gibi sorunlara yol açabilir. Yüz bölgesine uygulanan radyasyon ise yüz kemiklerinin zayıf gelişmesine neden olabilir.

Üreme Sistemi Sorunları

Baş bölgesine veya üreme organlarına uygulanan radyasyon tedavisi, yumurtalıkları ve testisleri etkileyebilir. Ayrıca, bazı kemoterapi ilaçları (örneğin siklofosfamid ve ifosfamid) üreme sistemine zarar verebilir. Bu ilaçlar, ergenlikle ilgili sorunlara yol açabilir ve bazı durumlarda, tedavi sonrasında çocuklar ilerleyen yıllarda kısırlık yaşayabilir. Erkek ve kadın üreme sistemleriyle ilgili sorunlar da bu tedavinin geç etkilerindendir.

Kalp Sorunları

RMS tedavisinde kullanılan bazı kemoterapi ilaçları, özellikle doksorubisin, kalp üzerinde geç etkiler yaratabilir. Bu ilaçlar kalp kasının fonksiyonlarını olumsuz etkileyebilir. Doksorubisin tedavisi gören çocuklar, kalp sağlığını izlemek için düzenli ekokardiyogram (kalp ultrasonu) gibi kontrollerden geçebilir.

İkinci Kanserler

RMS tedavisinden sağ kurtulanlar, özellikle radyasyon tedavisi almışlarsa veya kanseri artıran genetik hastalıkları varsa ikinci bir kanser geliştirme riskiyle karşı karşıya kalabilir. Ancak, bir çocuğun kanserini tedavi etmenin faydası, tedavinin neden olabileceği ikinci kanser riskinden daha büyüktür. Tedavi planları, radyasyon dozlarını azaltmaya veya sağlıklı hücrelerin daha fazla radyasyon almasını engellemeye yönelik stratejiler içerir. Bu sayede, ikinci bir kanser riski en aza indirilmeye çalışılır.

Kemoterapi ve İkinci Kanser Riski

Bazı kemoterapi ilaçları, özellikle siklofosfamid, ifosfamid ve etoposid, akut miyeloid lösemi (AML) veya miyelodisplastik sendrom (MDS) gibi ikinci kanser türlerinin riskini artırabilir. Ayrıca, radyasyon tedavisi alan çocuklarda, kemik veya beyin tümörleri gibi katı tümörler gelişme riski de daha yüksektir. Kemoterapi ile birlikte uygulanan radyasyon tedavisi, bu riski daha da artırabilir.

Sonuç

Rabdomiyosarkom tedavisinin geç etkileri, tedavi sürecinin sonunda görülebilecek zorluklar arasında yer alır. Bu etkiler, tedavi türüne ve çocuğun bireysel yanıtlarına göre değişiklik gösterebilir. Geç etkilerle başa çıkmak için, çocuğun sağlık ekibi tarafından önerilen izlem ve tedavi yaklaşımları takip edilmelidir.

  • Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO). Cancer.net: Rabdomyosarkom – Çocukluk Çağı: Takip Bakımı . 2018.
  • Amerikan Kanser Derneği. Tedavi Sonrası . 2018. https://www.cancer.org/ .
  • Ulusal Çocukluk Çağı Kanser Vakfı ve Çocuk Onkoloji Grubu. Çocukluk, Ergenlik ve Genç Yetişkin Kanserlerinden Kurtulanlar İçin Uzun Vadeli Takip Kılavuzları . Bethesda, MD: 2013.
  • Amerikan Kanser Derneği. Rabdomyosarkom Tedavisi . 2018. https://www.cancer.org/ .
  • Rabdomyosarkom. İl Sağlık Hizmetleri Kurumu. Kas-iskelet ve Sarkom . Vancouver, BC: http://www.bccancer.bc.ca/ . 20 Mart 2020.
  • Cripe TP. Medscape Referansı: Pediatrik Rabdomyosarkom . WebMD LLC; 2018. https://www.medscape.com/ .

Rabdomiyosarkom hakkında son yazılar

Kanserde Tedavi Yöntemleri
Rabdomiyosarkom (RMS), vücudun farklı bölgelerinde gelişebilen bir kanser türüdür. Tedavi, tümörün yerleştiği bölgeye göre farklılık gösterebilir. Her bir bölgeye özel tedavi yöntemleri, tümörün tipi, boyutu ve yayıldığı alan göz önünde
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Metastatik rabdomiyosarkom (RMS), kanserin başlangıç noktasından vücudun diğer bölgelerine yayılması durumudur. Bu aşama, hastalığın tedavisini daha karmaşık hale getirebilir ve tedavi planı, kanserin yayıldığı bölgelere ve çocuğun genel sağlık durumuna
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Tekrarlayan rabdomiyosarkom (RMS), tedavi edildikten sonra kanserin geri dönmesi durumudur. RMS, özellikle çocuklarda görülen bir kanser türüdür ve tedavi sonrasında geri dönmesi durumunda farklı tedavi seçenekleri bulunur. Tekrarlayan RMS için
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Rabdomiyosarkom (RMS), çocuklarda kas dokusundan gelişen nadir bir kanser türüdür. RMS hastası olan çocukların çoğu, tümörün biyopsisi veya çıkarılması için cerrahi müdahale gerektirir. Ameliyat türü, tümörün yeri, boyutu, kemoterapi veya
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek amacıyla antikanser (sitotoksik) ilaçlar kullanan bir tedavi yöntemidir. Rabdomiyosarkom (RMS) tanısı konan çocukların çoğu, tedavi sürecinin bir parçası olarak kemoterapi alacaktır. Kemoterapi ilaçları, dozları ve tedavi
Kanserde Tedavi Yöntemleri
Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini yok etmek için yüksek enerjili ışınlar veya parçacıklar kullanır ve genellikle rabdomiyosarkom (RMS) tedavisinde etkin bir şekilde uygulanır. Bu tedavi, kanserin türüne, çocuğun yaşına ve tedavi